Rosetas, pista dermatoscópica para el melanoma incipiente pigmentado.

González-Álvarez T , Armengot-Carbó M , Barreiro A , Alarcón I , Carrera C , García A , Malvehy J , Puig S .

Resumen

La estructura de la roseta es un signo dermatoscópico visible bajo luz polarizada, caracterizado por 4 puntos blancos dispuestos como un trébol de 4 hojas. 

Se ha descrito principalmente en la piel facial con daño solar y queratosis actínica, aunque también se ha encontrado en carcinomas de células escamosas y basales, y en 2 casos de melanomas hipomelanóticos. Describimos 2 casos diferentes de melanomas incipientes pigmentados con la presencia de múltiples rosetas y estructuras blancas brillantes en la dermatoscopia. En el microscopio confocal de reflectancia exhiben una arquitectura epidérmica desordenada con células atípicas y dendríticas. El examen histológico mostró hiperqueratosis focal y una capa corneal normal se presentó alternativamente. 

Por lo que sabemos, esta es la primera descripción de las estructuras de rosetas en melanomas pigmentados.

Fuente: PubMed

Dermoscopic rosettes as a clue for pigmented incipient melanoma.

Abstract

The rosette structure is a dermoscopic sign visible under polarized light, characterized by 4 white points arranged as a 4-leaf clover. It has been mainly described in facial sun-damaged skin and actinic keratosis, although it has also been found in squamous and basal cell carcinomas, and in 2 cases of hypomelanotic melanomas. We describe 2 different cases of pigmented incipient melanomas with the presence of multiple rosettes and shiny white structures on dermoscopy. In the reflectance confocal microscope they exhibit a disarranged epidermal architecture with atypical and dendritic cells. Histological examination showed focal hyperkeratosis and a normal corneal layer presented alternatively. To our knowledge this is the first description of rosette structures in pigmented melanomas. Based on a proper dermoscopic- confocal-histopathological correlation, we hypothesize that rosettes could correspond to optic phenomena due to changes in the superficial epidermal reaction and in the acrosyringia.

Nuevas terapias inmunológicas logran curar 40% de melanomas con metástasis

 Las nuevas terapias 'diana' e inmunológicas consiguen curar el 40% de casos de melanoma con metástasis, según el seguimiento hecho durante 5 años a pacientes tratados con alguna de estas terapias, según ha explicado la jefa del Servicio de Dermatología del Hospital Clínic, Susana Puig.

La dermatóloga, que ha participado hoy en la última jornada del 14º Congreso de la European Association of Dermato Oncology (EADO) y 9º World Meeting of Interdisciplinary Melanoma / Skin Cancer Centers, ha recordado que antes de la aplicación de estos nuevos tipos de tratamiento, la supervivencia era inferior al 5%.

Este ha sido uno de los argumentos utilizados por el millar de especialistas que han participado en el congreso para reclamar la a necesidad de seguir invirtiendo en investigación para poder alcanzar la curación de la enfermedad.

Pese a estos avances, Dra Puig ha advertido: "Vamos por buen camino, pero aún queda mucho trecho por recorrer".

En este sentido, los especialistas reunidos en el Palau de Congressos de Catalunya han concluido que es fundamental mantener e incrementar el nivel de inversión para poder seguir investigando y desarrollando avances que permitan alcanzar la curación del melanoma.

En este sentido, han recordado que la investigación en inmunología y genética molecular en el ámbito del melanoma y el cáncer cutáneo en general ha permitido desarrollar terapias efectivas que se han empezado a aplicar a otros tipos de cáncer.

El director del congreso y de la Unidad de Melanoma del Servicio de Dermatología del Hospital Clínic, Josep Malvehy, ha expuesto hoy en la clausura del encuentro algunas de las conclusiones del foro, entre ellas el anuncio de que la aplicación de la inteligencia artificial revolucionará el mundo de la medicina.

"En los próximos años se desarrollarán aplicaciones que se convertirán en potentes herramientas de diagnóstico de los tumores cutáneos, aunque será difícil que reemplacen totalmente al dermatólogo", ha señalado Dr Malvehy.

La advertencia de que la incidencia y la mortalidad por melanoma crecen y se espera que lo sigan haciendo durante los próximos años en todo el mundo y la denuncia de que no hay equidad en Europa a la hora de acceder a los fármacos, son otras de las conclusiones del congreso

En este sentido, Dr. Malvehy ha puntualizado que "algunos países acceden a los nuevos medicamentos con un notable retraso respecto a otros y España se encuentra en una situación intermedia que comporta un retraso en la financiación en la sanidad pública comparado con Alemania, Austria o Suiza".

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La Vanguardia
EFE

Pistas dermatoscópicas para el diagnóstico de melanomas que se asemejan a la queratosis seborreica.

Carrera C  , Segura S  , Aguilera P  , Scalvenzi M , Longo C , Barreiro A , Broganelli P , Cavicchini S , Llambrich A , Zaballos P , Thomas L , Malvehy J  , Puig S , Zalaudek I

Resumen

IMPORTANCIA:

Los melanomas que imitan clínicamente la queratosis seborreica (SK) pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento adecuado. Sin embargo, poco se sabe sobre el valor de la dermatoscopia en el reconocimiento de estos melanomas difíciles de diagnosticar.

OBJETIVO:

Describir las características dermatoscópicas de los melanomas tipo SK para comprender su morfología clínica.

DISEÑO, AMBIENTACIÓN Y PARTICIPANTES:

Este estudio observacional retrospectivo utilizó 134 imágenes clínicas y dermatoscópicas de melanomas probados histopatológicamente en 134 pacientes tratados en 9 centros de cáncer de piel en España, Francia, Italia y Austria. Sin saber que el diagnóstico definitivo para todas las lesiones fue melanoma, 2 observadores capacitados en dermatoscopia evaluaron las descripciones clínicas y 48 características dermatoscópicas (incluidos todos los criterios melanocíticos y no melanocíticos) de las 134 imágenes y clasificaron cada dermoscopia como SK o no SK. Se evaluaron la puntuación total de la dermatoscopia y la puntuación de la lista de control de 7 puntos. Las imágenes de las lesiones y los datos de los pacientes se recopilaron desde el 15 de julio de 2013 hasta el 31 de julio de 2014.

PRINCIPALES RESULTADOS Y MEDIDAS:

Se evaluaron las frecuencias de los patrones morfológicos específicos de los melanomas de tipo SK (clínica y dermoscópicamente), la demografía de los pacientes y el acuerdo interobservador de criterios.

RESULTADOS:

De los 134 casos recogidos de 72 hombres y 61 mujeres, todos blancos y con una edad media de 55,6 años, 110 (82,1%) revelaron características dermatoscópicas sugestivas de melanoma, incluida una red de pigmentos (74 [55.2%]), velo azul-blanco (72 [53.7%]), glóbulos y puntos (68 [50.7%]), pseudópodos o rayas (47 [35.1%]) y signo azul-negro (43 [32.3% ]). Los 24 casos restantes (17,9%) se consideraron probables SK, incluso por dermatoscopia. En general, las lesiones mostraron una superficie escamosa e hiperqueratósica (45 [33,6%]), queratina amarillenta (42 [31,3%]), aberturas similares a comedones (41 [30,5%]) y quistes similares a milia (30 [22,4%] ). La muestra completa alcanzó una puntuación media de dermatoscopia total de 4.7 (1.6) y una puntuación de 7 puntos en la lista de control de 4.4 (2.3), mientras que los melanomas dermatoscópicamente similares a SK lograron una puntuación total de dermatoscopia de solo 4.2 (1. 3) y una puntuación de 7 puntos en la lista de verificación de 2.0 (1.9), ambas en el rango de benignidad. Los criterios más útiles para diagnosticar correctamente los melanomas tipo SK fueron la presencia de velo azul-blanco, pseudópodos o estrías y una red de pigmentos. El análisis multivariado encontró que solo el signo azul-negro se asociaba significativamente con un diagnóstico correcto, mientras que la hiperqueratosis, las fisuras y las crestas eran marcadores de riesgo independientes de los melanomas de tipo SK dermatoscópicamente.

CONCLUSIONES Y RELEVANCIA:

Los melanomas tipo queratosis seborreicas pueden ser un reto dermatoscópico, pero la presencia del signo azul-negro, la red de pigmento, los pseudópodos o las estrías y / o el velo azul-blanco, a pesar de la presencia de otras características de SK, permite el diagnóstico correcto de la mayoría de Los casos difíciles de melanoma.

Fuente: PubMed

Dermoscopic Clues for Diagnosing Melanomas That Resemble Seborrheic Keratosis.

Carrera C1, Segura S2, Aguilera P1, Scalvenzi M3, Longo C4, Barreiro A5, Broganelli P6, Cavicchini S7, Llambrich A8, Zaballos P9, Thomas L10, Malvehy J1, Puig S1, Zalaudek I11.

Abstract

IMPORTANCE:

Melanomas that clinically mimic seborrheic keratosis (SK) can delay diagnosis and adequate treatment. However, little is known about the value of dermoscopy in recognizing these difficult-to-diagnose melanomas.

OBJECTIVE:

To describe the dermoscopic features of SK-like melanomas to understand their clinical morphology.

DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS:

This observational retrospective study used 134 clinical and dermoscopic images of histopathologically proven melanomas in 134 patients treated in 9 skin cancer centers in Spain, France, Italy, and Austria. Without knowledge that the definite diagnosis for all the lesions was melanoma, 2 dermoscopy-trained observers evaluated the clinical descriptions and 48 dermoscopic features (including all melanocytic and nonmelanocytic criteria) of all 134 images and classified each dermoscopically as SK or not SK. The total dermoscopy score and the 7-point checklist score were assessed. Images of the lesions and patient data were collected from July 15, 2013, through July 31, 2014.

MAIN OUTCOMES AND MEASURES:

Frequencies of specific morphologic patterns of (clinically and dermoscopically) SK-like melanomas, patient demographics, and interobserver agreement of criteria were evaluated.

RESULTS:

Of the 134 cases collected from 72 men and 61 women, all of whom were white and who had a mean (SD) age of 55.6 (17.5) years, 110 (82.1%) revealed dermoscopic features suggestive of melanoma, including pigment network (74 [55.2%]), blue-white veil (72 [53.7%]), globules and dots (68 [50.7%]), pseudopods or streaks (47 [35.1%]), and blue-black sign (43 [32.3%]). The remaining 24 cases (17.9%) were considered likely SKs, even by dermoscopy. Overall, lesions showed a scaly and hyperkeratotic surface (45 [33.6%]), yellowish keratin (42 [31.3%]), comedo-like openings (41 [30.5%]), and milia-like cysts (30 [22.4%]). The entire sample achieved a mean (SD) total dermoscopy score of 4.7 (1.6) and a 7-point checklist score of 4.4 (2.3), while dermoscopically SK-like melanomas achieved a total dermoscopy score of only 4.2 (1.3) and a 7-point checklist score of 2.0 (1.9), both in the range of benignity. The most helpful criteria in correctly diagnosing SK-like melanomas were the presence of blue-white veil, pseudopods or streaks, and pigment network. Multivariate analysis found only the blue-black sign to be significantly associated with a correct diagnosis, while hyperkeratosis and fissures and ridges were independent risk markers of dermoscopically SK-like melanomas.

CONCLUSIONS AND RELEVANCE:

Seborrheic keratosis-like melanomas can be dermoscopically challenging, but the presence of the blue-black sign, pigment network, pseudopods or streaks, and/or blue-white veil, despite the presence of other SK features, allows the correct diagnosis of most of the difficult melanoma cases.

Factores que impulsan el uso de la dermatoscopia en Europa: una encuesta paneuropea.

Resumen

FONDO:

Cuando se usa correctamente, la dermatoscopia es una herramienta esencial para ayudar a los médicos en el diagnóstico de enfermedades de la piel y la detección temprana de cánceres de piel. A pesar de sus beneficios comprobados, faltan datos sobre cómo los dermatólogos europeos utilizan la dermatoscopia en la práctica diaria.

OBJETIVOS:

Identificar las motivaciones, los obstáculos y los factores modificables que influyen en el uso de la dermatoscopia en la práctica diaria de dermatología en toda Europa.

MÉTODOS:

Todos los dermatólogos registrados en 32 países europeos fueron invitados a completar una encuesta en línea de 20 preguntas sobre las características demográficas y prácticas, el entrenamiento en dermatoscopia y la autoconfianza en las habilidades dermatoscópicas, los patrones de uso de la dermatoscopia, las razones para no usar la dermatoscopia y las actitudes relacionadas con la utilidad de la dermatoscopia.

RESULTADOS:

Recolectamos 7480 respuestas válidas, de las cuales el 89% informó el uso de dermatoscopia. Las principales razones para no usar la dermatoscopia fueron la falta de equipo (58% de los no usuarios) y la falta de capacitación (42%). El 41% de los usuarios de dermatoscopia y el 12% de los no usuarios informaron sobre la formación de la dermatoscopia durante la residencia (P <0 · 001). Los dermatólogos que trabajan en hospitales públicos fueron los menos propensos a usar dermatoscopia. El 62% de los usuarios de dermatoscopia reportó un alto uso de la dermoscopia en todo el espectro de las enfermedades de la piel y se asoció con el entrenamiento de la dermatoscopia durante la residencia, el uso de dispositivos de luz polarizada y dermatoscopia digital, una práctica de dermatoscopia más prolongada, edades más jóvenes y género femenino.

CONCLUSIONES:

La ampliación del acceso al equipo de dermatoscopia, especialmente en las instalaciones sanitarias públicas y el establecimiento de capacitación en dermatoscopia durante la residencia en dermatología, mejoraría aún más el uso de dermatoscopia sustancialmente alto en los países europeos.

Funte: PubMed 

Factors driving the use of dermoscopy in Europe: a pan-European survey.

Abstract

BACKGROUND:

When used correctly, dermoscopy is an essential tool for helping clinicians in the diagnosis of skin diseases and the early detection of skin cancers. Despite its proven benefits, there is a lack of data about how European dermatologists use dermoscopy in everyday practice.

OBJECTIVES:

To identify the motivations, obstacles and modifiable factors influencing the use of dermoscopy in daily dermatology practice across Europe.

METHODS:

All registered dermatologists in 32 European countries were invited to complete an online survey of 20 questions regarding demographic and practice characteristics, dermoscopy training and self-confidence in dermoscopic skills, patterns of dermoscopy use, reasons for not using dermoscopy and attitudes relating to dermoscopy utility.

RESULTS:

We collected 7480 valid answers, of which 89% reported use of dermoscopy. The main reasons for not using dermoscopy were lack of equipment (58% of nonusers) and lack of training (42%). Dermoscopy training during residency was reported by 41% of dermoscopy users and by 12% of nonusers (P < 0·001). Dermatologists working in public hospitals were the least likely to use dermoscopy. High use of dermoscopy across the spectrum of skin diseases was reported by 62% of dermoscopy users and was associated with dermoscopy training during residency, the use of polarized light and digital dermoscopy devices, longer dermoscopy practice, younger age and female gender.

CONCLUSIONS:

Expanding access to dermoscopy equipment, especially in public healthcare facilities and establishing dermoscopy training during dermatology residency would further enhance the substantially high dermoscopy use across European countries.

La mitad de los mayores de 65 tendrá cáncer de piel

Médicos expertos en cáncer cutáneo han alertado del aumento de la incidencia de esta enfermedad y han avisado de que las previsiones indican que el 50 % de las personas mayores de 65 años padecerán en el futuro un cáncer de piel y el 25 % desarrollarán dos o más tumores de este tipo.

 

 

En la presentación del 14º Congreso de la Asociación Europea de Dermato-Oncología (EADO), que coincide con la 9ª World Meeting of Interdisciplinary Melanoma/Skin Centers, el director de la Unidad de Melanoma del Hospital Clínic y director del Congreso EADO, Josep Malvhey, y la jefa del servicio de dermatología del Hospital Clínic, Susana Puig, han explicado los avances en las terapias y tratamientos del cáncer de piel y han subrayado la importancia de la prevención, informa Efe.

El congreso, que se celebrará del 6 al 9 de noviembre en Barcelona, reunirá a más de mil profesionales de distintos ámbitos relacionados con el cáncer cutáneo y asociaciones de pacientes que discutirán acerca de los distintos retos actuales, que pasan por la prevención y el cambio de hábitos hasta la mejora en el diagnostico gracias a las nuevas tecnologías o el acceso a tratamientos que acostumbran a ser caros.

El cáncer cutáneo es el cáncer más frecuente del mundo y, a pesar de que la mayoría de tumores malignos cutáneos pueden curarse si son diagnosticados a tiempo, en los últimos años ha aumentado la incidencia del melanoma, el tipo de cáncer de piel más agresivo y con un peor pronóstico -aunque solo supone el 10 % de los cánceres de piel, produce el 90 % de las muertes-.

En España, a lo largo de 2018, se calcula que se ha diagnosticado a unas 74.000 personas un carcinoma cutáneo y alrededor de 4.000 un melanoma.

La doctora Puig ha valorado las mejoras en los tratamientos contra el melanoma que han permitido aumentar los índices de supervivencia y en pocos años se ha pasado de tener menos de un 20 % de supervivientes a más de un 50 %.

«Es un cambio espectacular gracias a la investigación genética y en inmunidad», ha asegurado Puig que ha explicado cómo funcionan las nuevas técnicas de inmunoterapia -que modifican genéticamente ciertas moléculas del sistema inmunológico para atacar al cáncer- a que se aplican en el tratamiento de los melanomas y otros tipos de cánceres.

Los doctores han puesto mucho énfasis en la prevención y en el cambio de hábitos para protegerse del sol, puesto que el 90 % de los cánceres son fruto de quemaduras y la exposición al sol y han señalado que a pesar de las innovaciones y mejoras en los tratamientos si no hay una mayor concienciación no se podrán revertir las tendencias.

En este sentido, la doctora Puig ha lamentado la roliferación de cabinas de bronceado py ha señalado que en algunos países «son una epidemia».

Puig ha comparado sus efectos a los del tabaco y ha pedido una regulación para que se informe debidamente y se prohíba su uso a menores y limitarlo a personas con antecedentes familiares de cáncer de piel.

A pesar que la mayoría de casos de cáncer de piel se dan en las zonas del cuerpo más expuestas al sol -orejas, cabeza o cuello-, el doctor Malvehy ha advertido de que también se pueden desarrollar en otros puntos como las plantas de los pies o las uñas.

En estos casos, Malvehy ha explicado que la detección es mucho más tardía y ha destacado la importancia de trabajar con podólogos y formarlos en la detección precoz del cáncer de piel para poder tratar estos casos lo antes posible.

 

fuente: atusalud

 

 

Detección de melanoma desmoplásico con dermatoscopia y microscopía confocal de reflectancia.

Maher NG , Solinas A  , Scolyer RA  , Puig S , Pellacani G  , Guitera P .

Resumen

FONDO:

El melanoma desmoplásico (DM) con frecuencia se diagnostica de forma clínica y a menudo se asocia con melanoma in situ (MIS).

OBJETIVO:

Mejorar la detección de DM mediante dermatoscopia y microscopía confocal de reflectancia (RCM).

MÉTODOS:

Se realizó un análisis descriptivo de las características de dermatoscopia de DM y un estudio de casos y controles dentro de una población de melanoma para la evaluación de características de RCM utilizando datos obtenidos entre 2005 y 2015. Después de identificar retrospectivamente todos los casos de DM con datos de RCM durante el período de estudio (n = 16 ), se seleccionó un grupo de control de pacientes con melanoma sin DM con datos de RCM, en una proporción de al menos 3: 1. El grupo de control se emparejó por edad y ubicación del sitio del tumor primario, dividido en melanomas no invasores de DM (n = 27) y MIS (n = 27). Los melanomas invasivos se seleccionaron de acuerdo con los subtipos de melanoma asociados con los casos de DM. Los principales resultados fueron la frecuencia de las características específicas del melanoma en la dermatoscopia para la DM; y las razones de probabilidad de las características RCM para distinguir la DM de MIS y / o otros melanomas invasivos;

RESULTADOS:

Al menos una de las 14 características específicas del melanoma evaluadas en la dermatoscopia se encontró en el 100% de las DM (n = 15 DM con dermatoscopia). Los predictores de melanoma RCM conocidos se encontraron comúnmente en las DM, como las células pagetoides (100%) y la atipia celular (100%). La característica RCM de las células fusiformes en la dermis superficial fue más común en la DM en comparación con todo el grupo de control de melanoma (OR 3,82; IC del 95%: 1,01 a 14,90), y en particular en comparación con la MIS (OR 5,48; IC del 95%: 1,11-32,36) . Las células nucleadas en la dermis y el RCM se correlacionan con la inflamación dérmica también fueron características significativas de RCM que favorecen la DM en lugar de MIS, así como el melanoma invasivo en MIS.

CONCLUSIÓN:

La dermatoscopia y la RCM pueden ser herramientas útiles para la identificación de la DM. Ciertas características de RCM pueden ayudar a distinguir la DM de MIS y otros melanomas invasivos. Se justifican estudios más amplios.

Fuente: PubMed  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28573666

Detection of desmoplastic melanoma with dermoscopy and reflectance confocal microscopy.

Abstract

BACKGROUND:

Desmoplastic melanoma (DM) is frequently misdiagnosed clinically and often associated with melanoma in situ (MIS).

OBJECTIVE:

To improve the detection of DM using dermoscopy and reflectance confocal microscopy (RCM).

METHODS:

A descriptive analysis of DM dermoscopy features and a case-control study within a melanoma population for RCM feature evaluation was performed blindly, using data obtained between 2005 and 2015. After retrospectively identifying all DM cases with RCM data over the study period (n = 16), a control group of non-DM melanoma patients with RCM data, in a ratio of at least 3 : 1, was selected. The control group was matched by age and primary tumour site location, divided into non-DM invasive melanomas (n = 27) and MIS (n = 27). Invasive melanomas were selected according to the melanoma subtypes associated with the DM cases. The main outcomes were the frequency of melanoma-specific features on dermoscopy for DM; and the odds ratios of RCM features to distinguish DM from MIS and/or other invasive melanomas; or MIS from the combined invasive melanoma group.

RESULTS:

At least one of the 14 melanoma-specific features evaluated on dermoscopy was found in 100% of DMs (n = 15 DM with dermoscopy). Known RCM melanoma predictors were commonly found in the DMs, such as pagetoid cells (100%) and cell atypia (100%). The RCM feature of spindle cells in the superficial dermis was more common in DM compared with the entire melanoma control group (OR 3.82, 95% CI 1.01-14.90), and particularly compared to MIS (OR 5.48, 95% CI 1.11-32.36). Nucleated cells in the dermis and the RCM correlate of dermal inflammation were also significant RCM features favouring DM over MIS, as well as invasive melanoma over MIS.

CONCLUSION:

Dermoscopy and RCM may be useful tools for the identification of DM. Certain RCM features may help distinguish DM from MIS and other invasive melanomas. Larger studies are warranted.

Autores:

Carrera C, Scope A, Dusza SW, Argenziano G, Nazzaro G, Phan A, Tromme I, Rubegni P, Malvehy J, Puig S, Marghoob A.

Resumen

FONDO:

El conocimiento sobre el espectro morfológico del melanoma pediátrico (PM) es escaso, y esto puede contribuir en parte a retrasar la detección y tumores más gruesos.

OBJETIVO:

Analizar las características clínico-dermatoscópicas del PM.

MÉTODOS:

Estudio retrospectivo de 52 melanomas diagnosticados en pacientes antes de los 20 años.

RESULTADOS:

Sobre la base de sus características clínicas, dermatoscópicas e histopatológicas, el PM puede clasificarse como espitzoide o no espitzoide. Los melanomas no espitzoides (n = 37 [72,3%]) se presentaron en pacientes con una edad media de 16,3 años y se asociaron con un fenotipo de alto riesgo y un nevus preexistente (62,2%). Los melanomas espitzoides (n = 15 [27.7%]) se diagnosticaron en pacientes con una edad media de 12.5 años y fueron en su mayoría lesiones nuevas (73.3%) ubicadas en las extremidades (73.3%). Mientras que menos del 25% de los PM cumplieron con los criterios clínicos modificados de ABCD (amelanótica, hemorragia, uniformidad de color, de nueva aparición en cualquier diámetro), el 40% de los melanomas espitzoides sí lo hicieron. Se encontraron criterios de melanoma dermatoscópico en todos los casos. 

- Los melanomas no espitzoides tendían a ser multicomponentes (58,3%) o tenían patrones dermatoscópicos similares a nevus (25%). 

- Los melanomas espitzoides revelaron patrones vasculares atípicos con líneas blancas brillantes (46.2%) o un patrón espitzoide pigmentado atípico (30.8%). Hubo una buena correlación entre el subtipo de espitzoides histopatológicamente y dermatoscópicamente (κ = 0,66).

LIMITACIONES:

Un estudio retrospectivo sin reevaluación de hallazgos patológicos.

CONCLUSIÓN:

La dermatoscopia, además de los criterios clínicos de ABCD convencionales y modificados, ayuda a detectar los PM. La dermatoscopia ayuda a diferenciar espitzoides de melanomas no espitzoides.

Fuente: PubMed

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29024734

Caracterización clínica y dermatoscópica de los melanomas pediátricos y adolescentes: estudio multicéntrico de 52 casos.

Resumen

FONDO:

El conocimiento sobre el espectro morfológico del melanoma pediátrico (PM) es escaso, y esto puede contribuir en parte a retrasar la detección y tumores más gruesos.

OBJETIVO:

Analizar las características clínico-dermatoscópicas de la PM.

MÉTODOS:

Estudio retrospectivo de 52 melanomas diagnosticados en pacientes antes de los 20 años.

RESULTADOS:

Sobre la base de sus características clínicas, dermatoscópicas e histopatológicas, la MP puede clasificarse como espitzoide o no espitzoide. Los melanomas no espitzoides (n = 37 [72,3%]) se presentaron en pacientes con una edad media de 16,3 años (rango, 8-20) y se asociaron con un fenotipo de alto riesgo y un nevo preexistente (62,2%). Los melanomas espitzoides (n = 15 [27.7%]) se diagnosticaron en pacientes con una edad media de 12.5 años (rango, 2-19) y fueron en su mayoría lesiones de novo (73.3%) ubicadas en las extremidades (73.3%). Mientras que menos del 25% de las MP cumplieron con los criterios clínicos modificados de ABCD (amelanótica, hemorragia, uniformidad de color, de novo en cualquier diámetro), el 40% de los melanomas espitzoides sí lo hicieron. Se encontraron criterios de melanoma dermatoscópico en todos los casos. Los melanomas no espitzoides tendían a ser multicomponentes (58,3%) o tenían patrones dermatoscópicos similares a nevus (25%). Los melanomas espitzoides revelaron patrones vasculares atípicos con líneas blancas brillantes (46.2%) o un patrón espitzoide pigmentado atípico (30.8%). Hubo una buena correlación entre el subtipo de espitzoides histopatológicamente y dermatoscópicamente (κ = 0,66).

LIMITACIONES:

Un estudio retrospectivo sin reevaluación de hallazgos patológicos.

CONCLUSIÓN:

La dermatoscopia, además de los criterios clínicos de ABCD convencionales y modificados, ayuda a detectar la PM. La dermatoscopia ayuda a diferenciar espitzoides de melanomas no espitzoides.

Siete características no melanoma para descartar el melanoma facial.

Tschandl P1, Gambardella A, Boespflug A, Deinlein T, de Giorgi V, Kittler H, Lallas A, Malvehy J, Moscarella E, Puig S, Scalvenzi M, Thomas L, Zalaudek I, Alfano R, Argenziano G.

Resumen:

El melanoma facial es difícil de diagnosticar y las características dermatoscópicas a menudo son sutiles. Los patrones dermatoscópicos "no melanoma" pueden tener un valor diagnóstico comparable. En este estudio piloto, las lesiones faciales se recolectaron retrospectivamente, lo que resultó en un conjunto de casos de 339 melanomas y 308 no melanomas. 

Las lesiones se evaluaron para determinar la prevalencia (> 50% de la superficie lesional) de 7 características dermatoscópicas no melanoma: 

escamas, folículos blancos, eritema / vasos reticulares, líneas reticulares y / o curvas / huellas dactilares, color marrón sin estructura, demarcación aguda y clásicos criterios de queratosis seborreica. Los melanomas tuvieron un número menor de patrones no melanoma (p <0,001). La puntuación de una lesión sospechosa cuando no se encontró un patrón "no melanoma" prevaleciente, resultó en una sensibilidad del 88,5% y una especificidad del 66,9% para el diagnóstico de melanoma. La especificidad fue mayor para léntigo solar (78.8%) y queratosis seborreica (74.3%) y menor para queratosis actínica (61.4%) y queratosis liquenoide (25.6%). 

La evaluación de los patrones prevalentes de "no melanoma" puede proporcionar una sensibilidad ligeramente menor y una mayor especificidad en la detección de melanoma facial en comparación con las características malignas ya conocidas.

Fuente: PubMed

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28761960

Seven Non-melanoma Features to Rule Out Facial Melanoma.

Abstract

Facial melanoma is difficult to diagnose and dermatoscopic features are often subtle. Dermatoscopic non-melanoma patterns may have a comparable diagnostic value. In this pilot study, facial lesions were collected retrospectively, resulting in a case set of 339 melanomas and 308 non-melanomas. Lesions were evaluated for the prevalence (> 50% of lesional surface) of 7 dermatoscopic non-melanoma features: scales, white follicles, erythema/reticular vessels, reticular and/or curved lines/fingerprints, structureless brown colour, sharp demarcation, and classic criteria of seborrhoeic keratosis. Melanomas had a lower number of non-melanoma patterns (p< 0.001). Scoring a lesion suspicious when no prevalent non-melanoma pattern is found resulted in a sensitivity of 88.5% and a specificity of 66.9% for the diagnosis of melanoma. Specificity was higher for solar lentigo (78.8%) and seborrhoeic keratosis (74.3%) and lower for actinic keratosis (61.4%) and lichenoid keratosis (25.6%). Evaluation of prevalent non-melanoma patterns can provide slightly lower sensitivity and higher specificity in detecting facial melanoma compared with already known malignant features.

Dra Susana Puig: Prevenir los tumores cutáneos

El 80% de los carcinomas basocelulares aparecen en cabeza y cuello, por tanto en zonas visibles

El Carcinoma Basocelular (CBC) es el tumor cutáneo más frecuente en la población en Europa, Australia y Estados Unidos, a pesar de que el melanoma es el más conocido y menos común. A nivel global, esta enfermedad tiene una incidencia superior a los 2 millones de casos. Es un tumor relacionado con la exposición al sol. En la siguiente entrevista, la Dra. Susana Puig, Research Director "Melanoma: Imaging, genetics and immunology" at IDIBAPS, Consultant & Assistant ProfessorMelanoma Unit, Dermatology Department Hospital Clinic, nos habla sobre como tratar este tumor.

¿De qué manera se puede prevenir la aparición de este tumor?
Mayoritariamente, evitando las quemaduras solares y la exposición excesiva al sol.
Ante una lesión nueva en la piel o una herida que no se cura se debe consultar con el dermatólogo. ¿Cuáles son las señales de alerta?
Estos tumores pueden mostrar el mismo color que la piel o ser lesiones rosadas que crecen. En ocasiones pueden resultar pruriginosas y parecer un eccema, pero persiten en la misma zona y crecen. Pueden ulcerarse o formar una costra que cae y se vuelve a formar. En ocasiones pueden ser también pigmentados y en esos casos predomina el color marrón, gris o azul. Pueden tener un cierto brillo que los dermatólogos denominamos perlado.

¿Se conocen los factores de riesgo?
Fundamentalmente pieles claras expuestas al sol. En pieles más oscuras también puede aparecer, aunque con menor frecuencia y entonces suele ser pigmentado. Habitualmente aparece a partir de los 40-50 años y a partir de los 60 años el 50% de nuestra población ya ha tenido uno. Existen algunas enfermedades hereditarias raras que predisponen a este tumor. En estos casos aparecen incluso en la infancia o edades tempranas, antes de los 20 años.
¿En qué grupo de población afecta más el carcinoma basocelular?
Como veíamos antes, aparece raramente antes de los 40 años, por lo tanto afecta sobre todo a personas de edad media a edad avanzada, siendo muy frecuente en los ancianos. La probabilidad de encontrar un tumor de este tipo en una persona de 70 años o más es 90 veces superior que en una persona de 20 años.

¿En qué zonas del cuerpo se manifiesta?
El 80% de los carcinomas basocelulares aparecen en cabeza y cuello, por tanto en zonas visibles. Es muy frecuente en las zonas que más radiación reciben como la nariz y zonas perioculares.
¿Afecta a la calidad de vida de las personas que sufren este cáncer de piel?
Al afectar zonas visibles, los tratamientos pueden comportar cirugías en zonas estéticamente sensibles. Si el tumor progresa y se ulcera puede llegar a destruir áreas estéticamente sensibles o alterar funciones importantes como la de los párpados. En los casos extraordinarios en los que el tumor progresa localmente de forma avanzada puede causar una gran destrucción local que afecta terriblemente la vida de nuestros pacientes, tanto a nivel social, laboral, familiar como personal.
¿Qué pronóstico presentan estos pacientes una vez diagnosticada la patología?
El pronóstico es excelente si se diagnostica en etapas precoces y se trata adecuadamente. En casos extraordinarios de progresión local puede llegar a comprometer la vida del paciente.
¿Cómo se aborda terapéuticamente esta enfermedad?
El tratamiento principal es la cirugía con márgenes adecuados. Para conseguir estos márgenes, en los tumores infiltrantes, se utiliza la cirugía micrográfica o cirugía de Mohs, que permite un control del 100% de los márgenes. En tumores superficiales incluso se puede evitar la cirugía utilizando tratamientos tópicos (imoquimod), terapia con farmacológica con luz (terapia fotodinámica) o técnicas destructivas como la crioterapia, electrocoagulación o láser. En tumores avanzados puede utilizarse también la radioterapia. Recientemente, disponemos tratamientos diana que inhibiendo la principal vía activada en los carcinomas basocelulares, la vía hedgehog, puede controlar la enfermedad avanzada en el 80-90% de los casos, mediante un fármaco vía oral, el vismodegib.

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Fuente: LaVanguardia-Salud